CAS NUMARASI. 123-39-7 Pestisit Ara Maddeleri N-Metilformamid Amit Bileşik

CAS NO. 123-39-7 N-Metilformamid adı verilen böcek ilacı ara maddeler

N-metilformamid, metillamonyum formatı oluşturan karınca asidi karıştırılarak elde edilebilir.Uçucu yan ürünler, yüksek saflıkta (> 99) N-metilformamid elde etmek için 190 °C'ye kadar sıcaklıklarda damıtılır.3%) ve yüksek verimde (>92%).

N-metilformamid tehlikeli bir madde olarak listelenmemiştir. Oda sıcaklığında istikrarlıdır. Hafif teratogen olabilir ve yutulduğunda veya solunduğunda karaciğer hasarına neden olabilir.N-Metilformamid, soğuk bir yerde sıkıca kapatılmış bir kapta saklanmalıdır.Tıbbi çalışmalar N- metilformamid' in tümörle mücadele etkisine sahip olduğunu göstermiştir.Bu reaktifle çalışırken normal dikkatli olmalısınız..

N- metilformamid, N- etilformamid ve formamid' in in vivo bir dizi farenin tümörüne karşı anti- tümör etkinlikleri (Sarkom 180, M5076 yumurtalık sarkomu ve TLX5 lenfomu) tahmin edilmiştir.Tüm vakalarda N-metil-formamid önemli bir aktivite gösterdi.N- metilformamid ve N- etilformamid in vitro TLX5 lenfoma için ekitoksikti.Formamide, N- metilformamid ve N- etilformamid verilen hayvanların plazmasında ve idrarında bir metabolit olarak bulundu., ancak dışlama profilleri, formamid' in N- alkilformamidlerden oluşan aktif bir anti- tümör türü olduğu hipotezini desteklemez.N- metilformamidin in vitro karaciğer preparatları ile çeşitli koşullarda belirgin bir metabolizması meydana gelmedi.N- metilformamid, ancak N- etilformamid veya formamid değil, etkili bir tümör önleyici dozun uygulandıktan 1 saat sonra karaciğerde çözünür protein dışı tiolleri % 59, 8 oranında azalttı.

N-Metilformamid (NMF) aşağıdakilerle sentezlenebilir: (1) 250 atm ve 160°C'de karbon monoksit, metanol ve az miktarda potasyum asetat ile reaksiyona girerek;(2) 150 atm'de etanolde karbon monoksit ve biraz sodyum etoksitle ısıtma(3) metilformatın metanol ile işlenmesi; (4) hexamethylenetetraminin 130-145°C'de Raney nikelinin varlığında formamid ve hidrojenle reaksiyona girmesi (Beilstein's Handbuch, 1977).