takma ad: | o-tolilamin | Saflık: | %99 |
---|---|---|---|
CAS Numarası.: | 95-53-4 | MF: | CH3C6H4NH2 |
Kaynama noktası: | 199-200 °C(yanıyor) | Yoğunluk: | 25 °C'de 1.008 g/mL(lit.) |
Vurgulamak: | 99% Ortho Toluidine,Ortho Toluidine Saç Boyaları,Ortho Toluidine Açık Sarı Sıvı |
Saç Boyaları İçin Renksiz Veya Açık Sarı Sıvı O-Toluidin
O-Toluidin (CH3C6H4NH2) renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır.Gözlere, cilde ve yutulduğunda veya solunduğunda zararlı olan toksik bir maddedir.orto-Toluidin kansere neden olabilir.İşçiler o-toluidine maruz kalmaktan zarar görebilir.Maruz kalma seviyesi doza, süreye ve yapılan işe bağlıdır.
O-Toluidin birçok endüstride kullanılmaktadır.Bazı saç boyalarında, yabani ot ve haşere öldürücülerde, kauçukta ve bazı laboratuvar işlemlerinde kullanılır.O-toluidine maruz kalma riski taşıyan bazı işçi örnekleri aşağıdakileri içerir:
1. Belirli saç boyalarına maruz kalan işçiler
2. Kauçuk üretiminde yer alan fabrika çalışanları
3. Sigara dumanına maruz kalan çalışanlar
4. Dokuları boyayan veya glikozu analiz eden laboratuvar çalışanları
NIOSH, işverenlerin yaralanmaları önlemek için Kontrol Hiyerarşisini kullanmalarını önerir.O-toluidin kullanan bir sektörde çalışıyorsanız, kimyasal işyeri maruziyetlerini kontrol etme hakkında daha fazla bilgi edinmek için tehlike bilgileri için lütfen kimyasal etiketleri ve beraberindeki Güvenlik Veri Sayfalarını okuyun.
ÖĞE | İÇERİK |
Saflık | %99 |
Diğer İsim | 2-metilbenzamin |
Tip | Aromatik hidrokarbonlar |
CAS Numarası. | 95-53-4 |
EINECS NO. | 202-429-0 |
Saklama koşulu | 2-8°C |
çözünürlük | 1,5 gr/100 mL (25°C) |
O-Toluidin, inhalasyon ve dermal temas yoluyla emilir.O-toluidin'in gastrointestinal sistemden kapsamlı absorpsiyonu gözlendi.Ana atılım yolu, uygulanan bileşiğin üçte birine kadarının değişmeden geri kazanıldığı idrardır..
O-toluidinin metabolizması, N-asetilasyon, N-oksidasyon ve N-hidroksilasyon ve halka oksidasyonu dahil olmak üzere birçok rakip aktive edici ve devre dışı bırakıcı yolu içerir.Toluidinin 4-Hidroksilasyonu ve N-asetilasyonu, sıçanlarda ana metabolik yollardır.O-toluidinin birincil metabolizması endoplazmik retikulumda gerçekleşir.Varsayılan aktif form (diğer aromatik aminlerle karşılaştırmaya dayalı olarak), N-asetoksi-o-toluidin, DNA'ya bağlanabilen elektrofilik arilnitrenyum iyonları oluşturan reaktif bir esterdir.Aromatik aminler için diğer aktivasyon yolları (halka oksidasyon yolları), mesanede reaktif metabolitler (konjuge olmayan fenolik metabolitlerden oluşan kinon-iminler) oluşturan peroksidaz katalizli reaksiyonları içerir.Bu metabolitler, oksidatif hücresel hasar ve telafi edici hücre proliferasyonu ile sonuçlanan reaktif oksijen türleri üretebilir.Bu mekanizmaya destek, kültürlenmiş insan hücrelerinde (HL-60), buzağı timus DNA'sında o-toluidin metabolitlerinin neden olduğu oksidatif DNA hasarı ve karsinogenezde yer aldığı düşünülen anahtar genlerden (c-Ha-ras) DNA fragmanları ile ilgili çalışmalardan gelir. onkogen ve p53 tümör baskılayıcı gen).Ayrıca bu mekanizmayı destekleyen, kültürlenmiş insan mesane hücrelerinde o-toluidine bağlı DNA hasarına (iplik kopmaları) ve in vivo olarak o-toluidine maruz bırakılan sıçan ve farelerden alınan mesane hücrelerine ilişkin gözlemlerdir.